- Acromegalie
- Hypofyse
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnier
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnier
- Hypofyse
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Bijnier
- Cushing (syndroom)
- Bijnier
- Diabetes mellitus
- Diabetes & obesitas
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijk
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Bijnier
- Grote Lichaamslengte
- Groei
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Bijnier
- Hyperparathyreoidie
- Bot
- Hyperthyreoïdie
- Schildklier
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Schildklier
- Hypofyse uitval
- Hypofyse
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Gonade
- Hypoparathyreoïdie
- Bot
- Hypothyreoïdie
- Schildklier
- Kleine Lichaamslengte
- Groei
- Klinefelter
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- MEN1 syndroom
- Erfelijk
- MEN2 syndroom
- Erfelijk
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Hypofyse
- Oogziekte van Graves
- Schildklier
- Osteogenesis imperfecta
- Bot
- Osteoporose
- Bot
- PCOS
- Gonade
- Prader-Willi Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- Prolactinoom
- Hypofyse
- Pubertas Praecox
- Gonade
- Groei
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklier
- Schildklierkanker
- Schildklier
- Schildkliernodus en Struma
- Schildklier
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Bot
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Groei
- Turner Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Bot
- Ziekte van Paget
- Bot
Inloggen
Vraag nieuw wachtwoord aan
Inloggen is alleen mogelijk voor NVE leden. Kijk hier voor meer informatie over NVE.
Lidmaatschap NVE Verpleegkundigen
Contact
Secretariaat NVE
Domus Medica
Mercatorlaan 1200
3528 BL Utrecht
e-mail: info@nve.nl
tel: 030 – 8990665
U kunt bij het NVE secretariaat geen medische vragen stellen. Neem voor deze vragen contact op met uw huisarts of medisch specialist.
Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Albinusdreef 2
2333 ZA LEIDEN
KvK: 40476285
BTW: NL8165.81.939B01
IBAN: NL52INGB0000511341
Social media
Laatste nieuws & updates
- Symposium “PWS zorg 2.0 – welke fouten u écht niet meer wilt maken”
- Dr. Ferdinand Roelfsema overleden
- Vacature: Postdoc leefstijlonderzoek en zorginnovaties rondom de zwangerschap
- Survey – Endocrinology Research Roadmap project
- NVE – Goodlife Healthcare Reisbeurzen 2023
- Cursus Bijnierschorsinsufficiëntie | 28 juni 2023 – inschrijving geopend!
- Nieuwe functietest protocollen
- Dutch Thyroid Day 2023
- Samenstelling NVE-bestuur gewijzigd
- Voortgangsrapportage Zinnige Zorg 2022
NVE
Commissies
Vakgroepen
Ziektebeelden
- Acromegalie
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Cushing (syndroom)
- Diabetes mellitus
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Grote Lichaamslengte
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Hyperparathyreoidie
- Hyperthyreoïdie
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Hypofyse uitval
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Hypoparathyreoïdie
- Hypothyreoïdie
- Kleine Lichaamslengte
- Klinefelter
- MEN1 syndroom
- MEN2 syndroom
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Oogziekte van Graves
- Osteogenesis imperfecta
- Osteoporose
- PCOS
- Prader-Willi Syndroom
- Prolactinoom
- Pubertas Praecox
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklierkanker
- Schildkliernodus en Struma
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Turner Syndroom
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Ziekte van Paget