- Acromegalie
- Hypofyse
- ACTH-stimulatietest (Synacthentest)
- Functietest
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnier
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnier
- Hypofyse
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Bijnier
- Cushing (syndroom)
- Bijnier
- Diabetes mellitus
- Diabetes & obesitas
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijk
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Bijnier
- Grote Lichaamslengte
- Groei
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Bijnier
- Hyperparathyreoidie
- Bot
- Hyperthyreoïdie
- Schildklier
- Hypofyse uitval
- Hypofyse
- Hypoparathyreoïdie
- Bot
- Hypothyreoïdie
- Schildklier
- Insuline tolerantietest (ITT)
- Functietest
- Kleine Lichaamslengte
- Groei
- Klinefelter
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- MEN1 syndroom
- Erfelijk
- MEN2 syndroom
- Erfelijk
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Hypofyse
- Oogziekte van Graves
- Schildklier
- Osteogenesis imperfecta
- Bot
- Osteoporose
- Bot
- PCOS
- Gonade
- Prader-Willi Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- Prolactinoom
- Hypofyse
- Pubertas Praecox
- Gonade
- Groei
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklier
- Schildkliernodus en Struma
- Schildklier
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Bot
- Turner Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- Vastenproef
- Functietest
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Bot
- Ziekte van Paget
- Bot
Inloggen
Vraag nieuw wachtwoord aan
Inloggen is alleen mogelijk voor NVE leden. Kijk hier voor meer informatie over NVE.
De prijswinnaars van de DEM2020
Tijdens de DEM2020 zijn er weer diverse prijzen uitgereikt.

De Novo Nordisk Award werd uitgereikt aan Aart Jan van der Lelij.
De Ipsenprijs voor het beste niet-klinische artikel ging naar Sara Creemers, en de Ipsenprijs voor het beste klinische artikel ging naar Stefan Groeneweg.
De winnaar van de proefschriftprijs is Suzan Stelloo.
En de winnaars van de abstractprijzen zijn voor het beste klinische abstract Eva Coopmans, voor het beste translationele abstract Maaike Schilperoort en voor het beste basale abstract Robin van Eenige.
Wij feliciteren alle winnaars van harte met hun prijzen!
Contact
Secretariaat NVE
Vondellaan 150
3521 GH Utrecht
e-mail: info@nve.nl
tel: 085 – 1300729
U kunt bij het NVE secretariaat geen medische vragen stellen. Neem voor deze vragen contact op met uw huisarts of medisch specialist.
Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Meibergdreef 9
1105 AZ
AMSTERDAM
KvK: 40476285
BTW: NL8165.81.939B01
IBAN: NL52INGB0000511341
Social media
Laatste nieuws & updates
- Endo-lezingen in het Erasmus MC
- European Parliament Magazine Feb 15 2021 on COVID 19 and hormones
- Update harmoniseren functietesten
- NVCO webinar Bijnierchirurgie
- World Congress on Thyroid Cancer
- EndoBridge Online meeting
- Online Verpleegkundig Endocrinologie Symposium
- Clinical update in genetics and endocrinology series
- 23rd European Congress of Endocrinology
- DESG arts-assistentencursus Diabetes Mellitus
NVE
Commissies
Vakgroepen
Ziektebeelden
- Acromegalie
- ACTH-stimulatietest (Synacthentest)
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Cushing (syndroom)
- Diabetes mellitus
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Grote Lichaamslengte
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Hyperparathyreoidie
- Hyperthyreoïdie
- Hypofyse uitval
- Hypoparathyreoïdie
- Hypothyreoïdie
- Insuline tolerantietest (ITT)
- Kleine Lichaamslengte
- Klinefelter
- MEN1 syndroom
- MEN2 syndroom
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Oogziekte van Graves
- Osteogenesis imperfecta
- Osteoporose
- PCOS
- Prader-Willi Syndroom
- Prolactinoom
- Pubertas Praecox
- Schildklier en zwangerschap
- Schildkliernodus en Struma
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Turner Syndroom
- Vastenproef
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Ziekte van Paget