- Acromegalie
- Hypofyse
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnier
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnier
- Hypofyse
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Bijnier
- Cushing (syndroom)
- Bijnier
- Diabetes mellitus
- Diabetes & obesitas
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijk
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Bijnier
- Grote Lichaamslengte
- Groei
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Bijnier
- Hyperparathyreoidie
- Bot
- Hyperthyreoïdie
- Schildklier
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Schildklier
- Hypofyse uitval
- Hypofyse
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Gonade
- Hypoparathyreoïdie
- Bot
- Hypothyreoïdie
- Schildklier
- Kleine Lichaamslengte
- Groei
- Klinefelter
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- MEN1 syndroom
- Erfelijk
- MEN2 syndroom
- Erfelijk
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Hypofyse
- Oogziekte van Graves
- Schildklier
- Osteogenesis imperfecta
- Bot
- Osteoporose
- Bot
- PCOS
- Gonade
- Prader-Willi Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- Prolactinoom
- Hypofyse
- Pubertas Praecox
- Gonade
- Groei
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklier
- Schildklierkanker
- Schildklier
- Schildkliernodus en Struma
- Schildklier
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Bot
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Groei
- Turner Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Bot
- Ziekte van Paget
- Bot
Inloggen
Vraag nieuw wachtwoord aan
Inloggen is alleen mogelijk voor NVE leden. Kijk hier voor meer informatie over NVE.
Gegevens NVE-profiel controleren
Zijn uw gegevens in uw profiel op de website www.nve.nl nog actueel en ontvangt u het tijdschrift Endocrinologie?
Wij verzoeken alle leden van de NVE om hun gegevens op de website te controleren. Wijzigingen kunt u doorgeven aan het secretariaat: secretariaat@nve.nl.
Als uw gegevens wel correct zijn, maar u ontvangt het tijdschrift Endocrinologie niet, neemt u dan s.v.p. contact op het het secretariaat.
Contact
Secretariaat NVE
Domus Medica
Mercatorlaan 1200
3528 BL Utrecht
e-mail: info@nve.nl
tel: 030 – 8990665
U kunt bij het NVE secretariaat geen medische vragen stellen. Neem voor deze vragen contact op met uw huisarts of medisch specialist.
Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Albinusdreef 2
2333 ZA LEIDEN
KvK: 40476285
BTW: NL8165.81.939B01
IBAN: NL52INGB0000511341
Social media
Laatste nieuws & updates
- NVE Proefschriftprijs
- NVE-Recordati-prijs 2025 beste artikel niet-klinische endocrinologie
- NVE-Recordati-prijs 2025 beste artikel klinische endocrinologie
- Oproep nominaties Laqueur lecturer
- Oproep nominaties NVE-Novo Nordisk Award for Endocrinology 2025
- Dutch Endocrine Meeting 2025: deadline abstract and clinical trials submission 27 november 2024!
- Save the dates NVE-nascholingen!
- 17e Jaarsymposium Endocrinologie | 17 december 2024
- Hypofyse scholing | 14 november 2024
- Save the dates NVE-nascholingen!
Tijdschrift Endocrinologie
Lees verderNVE
Commissies
Vakgroepen
Ziektebeelden
- Acromegalie
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Cushing (syndroom)
- Diabetes mellitus
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Grote Lichaamslengte
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Hyperparathyreoidie
- Hyperthyreoïdie
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Hypofyse uitval
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Hypoparathyreoïdie
- Hypothyreoïdie
- Kleine Lichaamslengte
- Klinefelter
- MEN1 syndroom
- MEN2 syndroom
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Oogziekte van Graves
- Osteogenesis imperfecta
- Osteoporose
- PCOS
- Prader-Willi Syndroom
- Prolactinoom
- Pubertas Praecox
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklierkanker
- Schildkliernodus en Struma
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Turner Syndroom
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Ziekte van Paget