- Acromegalie
- Hypofyse
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnier
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnier
- Hypofyse
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Bijnier
- Cushing (syndroom)
- Bijnier
- Diabetes mellitus
- Diabetes & obesitas
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijk
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Bijnier
- Grote Lichaamslengte
- Groei
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Bijnier
- Hyperparathyreoidie
- Bot
- Hyperthyreoïdie
- Schildklier
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Schildklier
- Hypofyse uitval
- Hypofyse
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Gonade
- Hypoparathyreoïdie
- Bot
- Hypothyreoïdie
- Schildklier
- Kleine Lichaamslengte
- Groei
- Klinefelter
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- MEN1 syndroom
- Erfelijk
- MEN2 syndroom
- Erfelijk
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Hypofyse
- Oogziekte van Graves
- Schildklier
- Osteogenesis imperfecta
- Bot
- Osteoporose
- Bot
- PCOS
- Gonade
- Prader-Willi Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- Prolactinoom
- Hypofyse
- Pubertas Praecox
- Gonade
- Groei
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklier
- Schildklierkanker
- Schildklier
- Schildkliernodus en Struma
- Schildklier
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Bot
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Groei
- Turner Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Bot
- Ziekte van Paget
- Bot
Inloggen
Vraag nieuw wachtwoord aan
Inloggen is alleen mogelijk voor NVE leden. Kijk hier voor meer informatie over NVE.
DESG arts-assistentencursussen Diabetes Mellitus 2022
donderdag 29 september en donderdag 17 november 2022 | INSCHRIJVING GEOPEND!

De DESG arts-assistentencursus Diabetes Mellitus is een ééndaagse cursus voor arts-assistenten in opleiding tot kinderarts of internist.
Deze cursus bestaat uit een e-learning, webinar en een cursusdag.
Voor AIOS Interne geneeskunde zijn op de cursusdagen 29 september en 17 november nog plaatsen vrij. Voor AIOS Kindergeneeskunde zijn beide cursusdagen vol.
Zie de NVE congreswebsite voor meer informatie en om u in te schrijven.
Contact
Secretariaat NVE
Vondellaan 150
3521 GH Utrecht
e-mail: info@nve.nl
tel: 085 – 1300729
U kunt bij het NVE secretariaat geen medische vragen stellen. Neem voor deze vragen contact op met uw huisarts of medisch specialist.
Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
KvK: 40476285
BTW: NL8165.81.939B01
IBAN: NL52INGB0000511341
Social media
Laatste nieuws & updates
- Dutch Thyroid Day 2023
- Samenstelling NVE-bestuur gewijzigd
- Voortgangsrapportage Zinnige Zorg 2022
- ECAS Symposium at ECE 2023
- Cursus Bijnierschorsinsufficiëntie | 24 maart 2023 – VOL!
- Leden gevraagd voor Commissie Geneesmiddelen NIV
- 7th International Post-graduate Course on Childhood Craniopharyngioma
- Burosumab
- Commissie Functietesten zoekt voorzitters
- Obesitas Update | Beatrixgebouw Utrecht | 31 maart 2023
NVE
Commissies
Vakgroepen
Ziektebeelden
- Acromegalie
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Cushing (syndroom)
- Diabetes mellitus
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Grote Lichaamslengte
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Hyperparathyreoidie
- Hyperthyreoïdie
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Hypofyse uitval
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Hypoparathyreoïdie
- Hypothyreoïdie
- Kleine Lichaamslengte
- Klinefelter
- MEN1 syndroom
- MEN2 syndroom
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Oogziekte van Graves
- Osteogenesis imperfecta
- Osteoporose
- PCOS
- Prader-Willi Syndroom
- Prolactinoom
- Pubertas Praecox
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklierkanker
- Schildkliernodus en Struma
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Turner Syndroom
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Ziekte van Paget